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当下儿童流行病还有所谓的“抽动症”
和“感觉统合失调”
,其症状和多动症大同小异。
有人把这两个病算到多动症里,有的把它们和多动症并列。
使用药物也都属中枢神经控制类药物。
其实,患“多动症”
“抽动症”
或“感觉统合失调”
的儿童的真正不幸,都是他们出生后,正常天性被屡屡剥夺。
有位家长在孩子学爬学走路时,怕孩子弄脏衣服,怕他碰伤,就整天抱着不许他下地。
其他类似的限制也很多,不许孩子干这个,不许干那个。
她的孩子与同龄孩子相比动作十分不协调,十多岁时不得不进入“感觉统合训练班”
。
同样,许多资料及经验可以证明,经常遭到打骂训斥的孩子,由于压力太大,会出现肢体或五官抽动现象,即所谓“抽动症”
。
这些孩子是“病”
了,但吃药能解决吗?“训练班”
能训练好吗?我见过几个参加“感觉统合训练班”
的孩子,他们的家长花了很多钱,但孩子的情况并未得到好转。
九、代表科学和权威的医生们
再从医生方面看。
医疗界一直对这一病症存在争议,有很多医生认为这是发明出来的病,是假病;但更多的精神科医生并不反对给孩子开药。
一方面医生不会从教育学方面去思考,另一方面医生一般不愿意告诉前来就诊的人说你没病,不开药就打发走。
病人有病,没有被诊断出来,医生是要承担责任的;但病人没病,被怀疑有病而进行治疗,即使最后明确诊断为没病,医生也不会惹上麻烦。
能捕捉蛛丝马迹的症状对病症做出诊断的医生,才更受大家的尊重。
这是第一个原因。
第二个原因是,从医学研究上,医生需要不断形成自己的学术研究成果,但并非所有的成果都自研究而来。
《疾病发明者》中有一段话非常精彩,摘录如下:
“一种病症的诞生,常起源于某个医生宣布观察到异常状况。
起初只有少数医生相信新病征,接着这些少数认同者出席某场会议,会中任命一组委员会负责出版文集,借由文集扩大新病征的知名度并引起各方兴趣。
至此,其他医生也注意到新现象,然后刻意寻找症状相符的病人。
在这样选择性看病之下,已可能出现一场小流行病。
接着许多文章和研究报告开始让大众产生一种印象:医生真的发现新病了。
这群医生自创专业期刊发表自己的研究结果——其中保证没有批评性报告。”
[13]
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